コンピューターコードで人工的に作られたミュータントスパイクタンパク

これらはスパイク付きエイリアンmRNAワクチンの詳細を記事として掲載した 2021年7月5日のニュルンベルグ トライアルスの日本語要訳した内容になります。

以下にActivist Postへのリンクを貼っておりますのでご覧下さい。

2021年7月5日 コロナウイルス、独立記念日、封鎖、マスク、ニュルンベルク裁判2·0　ワクチンについてです。

CovidワクチンのmRNA配列は、エイリアン（コンピューターで生成された）遺伝学を使用して免疫系をハッキングします。

非天然の遺伝子配列、融合前（CERN前）の設計が変異スパイクに変わると、脳、卵巣、精巣など、体のあらゆる部分に損傷を与える可能性があります。

実際、欧州医薬品庁からの2021年の報告によると、Moderna vaxのmRNAは体内のすべての組織に広がり、25時間脳に残っていました。多くの良心的な医師が、ワクチンと起こっている恐怖について公に説明をしています。

彼らは、博士ピーター・マッカロー、博士ロジャーHodkinsonと博士バイラムブライドルそれはボディの非常に敏感な部分、ACE2タンパク質を発現する、特に中の細胞を煽る可能性があるのでスパイクを指摘しています。

潜在的に病原性であり感染症で死ぬ代わりに、人々は注射で死に至ります。

  

SARS-CoV-2は、通常コウモリや鱗甲目に生息するウイルスから実験室で作られた構造のようです。

mRNAコロナウイルスワクチンにはスパイクタンパク質の遺伝暗号のコピーが含まれていて、スパイクを再現する代わりに、ワクチンがそれを再発生させます。

合成生物学を使用して作成されたすべての遺伝的介入と同様に、コロナウイルスワクチンは次の方法で遺伝学的実験を行っています。

さまざまな成分を使用する（砂糖の代わりに人工甘味料を使用するのと少し似ています）

単語とスペルを変更してレシピを変更する

他のレシピからのビット（すなわち、無関係の遺伝子からの配列）を含むスパイクタンパク質の生産を延長するために、途方もなく長い尾を端に置く

食材の調達から調理するメニューに例えてご説明します。

レシピがmRNAの形で細胞に届けられると、タスクフォースはレシピを検査し、それをどうするかを決定します。レシピが私たち自身のDNAによって発行された場合、それは少し変更されるかもしれません。

そしておそらくシェフによって作られるために台所に送られるでしょう。ただし、mRNAがウイルスに由来するように見える場合は、タスクフォースが破壊のレシピをマークする可能性があり、キッチンに到達することはありません。

これは免疫システムに関して私たちが持っている最後の防御メカニズムですが、

ワクチン-mRNAのエイリアン遺伝学はレシピを十分に安全に見えるようにするので、

それはキッチンに送られ、そこでシェフは彼らが作るように言われたものを何でも作り出してしまいます。

しかし、彼らがレシピを理解していない場合はどうなりますか？

彼らはこれまでこのようなレシピを見たことがないので、間違った場合はどうなりますか？

さらに言えば、スパイクタンパク質を作ったらどうなるでしょうか。プレフュージョンデザインによって強化されているため、

スパイクが非常に強く、強力で、永続的に戦闘に対応できます。

NIHは、それらが非常に強力であると考えられます。2018年に投稿した記事では、

野生型ウイルスの10倍の抗体を誘導できると述べています。

実験室で作られたコロナウイルスの構造をクライオEMを使用して研究すると、コロナウイルスのとがったビットが定期的に出入りしているように見えます。

これらはACE2受容体に付着するビットですが、これは「アウト」位置にある場合にのみ発生します（ラボの血液サンプルで観察されたように）まるでウイルスがその剣を何度も点滅させるだけであるのに対し、ワクチンのスパイクはプロリンで「アウト」の位置にロックされているのです。

まるで彼らの剣が永久に展示されているかのようです。この融合前バージョンのスパイクは、ACE2を探しているウォーパス上のエイリアン戦士のようなものです。

さらに、ワクチンの終わりには非常に長い尾があります-mRNAは、たくさんのスパイクが作られることを確実に行うので、

それはまるで超兵士の軍隊が解放されたようです。侵入の警告がなかったので、これは体への本当のショックである可能性があります。

このセクションは、XNAとは何か、および以下で説明するその他のmRNA修飾について説明しています。

また、NIHが中国人に対して行った機能獲得研究や、SARS-CoV-2が人工であると思われる理由など、他のさまざまなことを理解するのにも役立ちます。これについては、今後の研究記事で詳しく説明されます。

 

自然は20個のアミノ酸を使って生命を作り出しています。世界中のすべての生物はこれら20個のアミノ酸の組み合わせを使ってタンパク質を作っています。

DNAは常にタンパク質のコードを生み出し、これは、A、T、C、Gの4文字しかない言語を使用して行われます。

これらの文字は、アデニン、チミン、シトシン、グアニンを表しています。

AとTが一緒になって1つの塩基対を作り、CとGが一緒になって別の塩基対を作ります。

RNAはチミンの代わりにウリジンを使用するため少し異なります。

したがって、A、U、C、Gを使用します

（チミンはメチルウラシルとも呼ばれます）

アデニン、チミン、シトシン、グアニン、およびウリジンは、リン酸塩と糖を組み込んで「背骨」を形成するヌクレオチドです。

これらの文字またはヌクレオチドを組み合わせると、「単語」またはコドンが作成され、

各コドンは特定のアミノ酸を作成する必要があることを指定します。

アミノ酸が組み合わされると、特定の種類のタンパク質が作られ、これはすべてセル内で発生します。

3ヌクレオチド= 1コドン

1コドン= 1アミノ酸

例：3つのヌクレオチドAAGは、アミノ酸のリジンを綴るコドンを形成し、AGGは、アミノ酸のアルギニンを綴るコドンを形成します

ほとんどのアミノ酸は、複数のコドンを使用して作成できます。たとえば、リジンはAAAコドンで作成することもできますが、アルギニンはAGG、CGT、CGC、CGA、CGG、

AGAの6つのコドンのいずれかで作成できます。

存在するアミノ酸は数百あり、地球上の生物は同じ20のアミノ酸のセットから作られています。抗体はタンパク質です！

残念ながら、DNAとRNAによって形成された2つの塩基対は、1と0を使用してコンピューターコードで表すことができるという明るい火花がいくつかありました。

これにより、科学者は遺伝子配列をより簡単にいじることができ、自然には発生しないものを使用して、新しいバージョンを発明することさえできます。

彼らが遺伝学でできることには終わりがないので、「舞台裏」のような方法で業界を構築するために多大な努力が費やされてきました。人間のゲノムのほとんどが理解されていないという事実にもかかわらず、mRNAが現代医学に完全に取って代わる可能性があるかのように、mRNAは何にでも使用できるという考えが浮かんできました！

私たちのDNAのなんと85％が価値のないジャンクとして却下されていますが、これが間違っていることを証明する新しい発見があります。

DNAとRNAの鎖は、ヌクレオチドと呼ばれる分子の長い鎖をつなぎ合わせることによって形成されます。ヌクレオチドは、塩基の1つ（アデニン、グアニン、シトシン、チミン、またはウリジン）、リン酸、および5炭素糖基の3つの化学成分で構成されています。

異なる化学物質を使用することにより、

これら3つのコンポーネントすべてをいじくり回すことができるのです。

mRNAワクチンは、ウリジンをシュードウリジンに変更することで塩基を変化させ、リン酸成分と糖成分の一部にも変化があった可能性があります。ヌクレオチドを構成する3つの成分のいずれかを変更すると、核酸アナログと呼ばれるものが作成されます。

糖成分が自然界で使用されることのない化学物質と交換されると通常、XNA（ゼノ核酸）となります。

「核酸アナログは、医学や分子生物学の研究で使用される、天然に存在するRNAやDNAに類似している（構造的に類似している）化合物です。核酸はヌクレオチドの鎖であり、リン酸骨格、リボースまたはデオキシリボースのペントース糖、および4つの核酸塩基の1つという3つの部分で構成されています。

アナログは、これらのいずれかが変更されている可能性があります。核酸アナログはゼノ核酸とも呼ばれ、ゼノバイオロジーの主要な柱の1つであり、代替の生化学に基づいた新しい自然の生命体の設計を表しています。

ゼノは「エイリアン」または「この世界のものではない」を意味し、ゼノ核酸は自然が決して使用しない化学物質を使用するため、エイリアンとして分類されます。これまでにいくつかのタイプのXNAが発明されており、

これらには次のものが含まれます。

スレオース核酸（TNA）

グリコール核酸（GNA）

ロックされた核酸（LNA）[ii]

ペプチド核酸（PNA）

シクロヘキセン核酸（CeNA）

1,5-アンヒドロヘキシトール核酸（HNA）

フルオロアラビノ核酸（FANA）

Moderna の特許のほとんど（おそらくすべて）は、DNAとRNAの使用に加えて、

さまざまなタイプのXNAを使用して製品を製造した可能性について言及しています。

たとえば、ModernaのベータコロナウイルスmRNAワクチンの特許は、2020年2月に出願され、「スレオース核酸（TNA）、グリコール核酸（GNA）、ペプチド核酸（PNA）、

ロックされた核酸」を使用した可能性について説明しています。

 （LNA）[iii]、エチレン核酸（ENA）、シクロヘキセニル核酸（CeNA）、キメラ、またはそれらの組み合わせ。

XNAを使用する動機は、mRNAの安定化に役立ち、RNaseから保護するためです。

多くのRNase酵素がいたるところに飛んでいるため、すべてのタイプのRNAは分解に対して脆弱です。それらは文字通りどこにでもあります-空中に浮かんでいて、私たちの静脈を駆け巡っています。これは、製造中のRNaseの影響を制限するための予防措置を講じる必要があることを意味します。

同様に人の体内のRNaseは数分以内にmRNAを完全に破壊することができます。

ロックド核酸（LNA）はRNase酵素を活性化しないため、mRNAの分解を制限します。

ロックされた核酸（LNA）は、mRNAを安定させ、より多くの翻訳を取得するために、

mRNAを修飾するために使用できると言われています。全体として、LNAmRNAの半減期を延長します。

つまり、mRNAの多くが翻訳され、より多くのタンパク質が生成されます。

LNAは、mRNA配列の最初のビットであるmRNAのキャップを安定させるためにも使用できます。（LNAで作られたキャップはここで販売されています）

別のオプションは、「RNAおよびDNA配列の末端にいくつかのLNAヌクレオチドを組み込んでキメラオリゴヌクレオチドを形成することです…」

EMAとFDAは、さまざまな病気に対して3種類の非天然核酸を以前に承認しています。

これらには、両方ともモルフォリノホスホルアミデート骨格を有する Eteplirsen およびGolodirsen が含まれ、他のものはホスホロチオエートおよび2 'メトキシエチル骨格を有します。ゴロディルセンの塩基は通常と同じままで、すべての糖がモルフォリノ環に置き換えられ、すべてのリン酸がホスホロジアミデートに置き換えられたと述べています。

これらの修飾は Golodirsen の重要な機能ですが、コロナウイルスワクチンのmRNAの最も顕著な修飾には、塩基の1つを変更することが含まれます。

ワクチンはウリジンを使用する代わりにシュードウリジンを使用しています。キャップ内またはシーケンス内の他の場所でLNAを使用することについて言及している報告はありませんが、目立つ機能でない場合は、LNAの使用を報告する必要がない可能性があります。

Golodirsen は、ワクチンのmRNAと比較して小さな構造であり、キャップ内のLNAの臭いは技術的に肩をすくめる可能性があります。

ワクチンはシュードウリジンで大幅に変更されています。

ウリジンを使用してヌクレオチドを作成する代わりに、Moderna ワクチンと Pfizer ワクチンはどちらも、化学式「N1-メチル-シュードウリジン」の省略形である N1mΨ を使用します。Ψはシュードウリジンのシンボルであり、ウリジンとは異なる化学的性質を持っているため、ヌクレオチドの機能に影響を与えます。ワクチンメーカーは、私たちが自分で Ψ を作ることがあるので、それは自然なことだと言っていますが、ウイルスが Ψ を含むのが正常であるという意味ではありません。

しかも、人間がこれまで N1mΨ を作れば、それは、今だ未知であり、はっきりしていないことが判明しています。Ψのメチル化バージョンは今後、古細菌のいくつかの種類の遺伝子配列となります。SARS-CoV-2のスパイクタンパク質のmRNAコードの最初の部分は次のとおりです。

GAA U AAAC U AG U A UU C UU C U GG U CCCCACAGAC U CAGAGAGAACCCGCCACC

しかし、mRNAワクチンは、すべてのウリジンをシュードウリジンの N1mΨ バージョンに変更しました。

GAAΨAAACΨAGΨAΨΨCΨΨCΨGGΨCCCCACAGACΨCAGAGAGAACCCGCCACC

このアイデアを思いついた2人の研究者は、ペンシルベニア大学の Katalin Kariko と

Drew Weissmanでした。

彼らは2005年に、疑似Uで作られたmRNAが通常のmRNAよりもどのように機能する可能性が高いかを説明した論文を発表しました。

ほとんどの科学者は、免疫系がmRNAを破壊することができたので、遺伝子治療にmRNAを使用することをあきらめましたが、疑似Uは免疫系をだましてmRNAを無視させることができ、翻訳される可能性が高い事を知りました。

また数年後、カリコとワイスマンは別の発見をしました。HPLCを使用してmRNAから細菌の残基を除去することも、翻訳の促進に役立つと言う事です。

mRNAの生成にはバクテリアプラスミドの使用が含まれ、このバクテリアは免疫系を誘発する程度にmRNAを汚染し、なおかつmRNAとバクテリアを破壊しました。

シュードウリジンで作られたmRNAの特許を申請する。疑似U技術はペンシルベニア大学によって特許が取得され、特許は後にNIHに割り当てられています。

メチル化とエピジェネティクスは、DNAおよびRNAに加えられるさまざまな化学修飾を説明するために使用される用語です。

これらの変化は、食事、ライフスタイル、年齢などの影響を受けても、実際に配列を変えることはなく、遺伝子の働き方に影響を与えます。エピジェネティックとして分類される最も一般的な変更の1つは、

メチル化とは、1つの炭素原子と3つの水素原子（「CH3」と表記）の移動です。

DNAや神経伝達物質の生成、ヒスタミンやエストロゲンの代謝に関与しているため、健康に重要な役割を果たしています。

肝臓と目の健康にとって重要であり、シンシチンの役割に影響を与えるため、子宮内で赤ちゃんを保護するのに役立ちます。

通常、人間はシンシチン遺伝子をメチル化し、これはそれらをサイレンシングする、

すなわちそれらが発現されるのを防ぐ効果がありますが、シンシチン遺伝子がメチル化されておらず、したがって活性を維持する胎盤では異なります。

これにより女性が妊娠に対して免疫反応を起こすのを防ぎます！

シュードウリジン（Ψ）はウリジンの異性体であり、「塩基と糖の間に異常な炭素-炭素結合」を形成し、水素結合供与体も追加します。「したがって、Ψ の化学的性質は、ウリジンの化学的性質、または実際、他の既知のヌクレオチドの化学的性質とは異なります」Ψ は、そのバックボーンをより堅くし

その構造を変えることによってRNAを変えることができるのです。

この自然な修飾は、細菌よりも哺乳類でより一般的であると言われているエピジェネティックなメカニズムでもありますが、それでも非常にまれです。エピジェネティックな変更は、RNAを校正し、ときどき微調整を加えるリーダー、ライター、消しゴムのようなチームとされています。

これらの調整には、RNAの実際の配列を変更せずに小さな化学変化を加えることが含まれます。何百もの異なる種類の変更があり、Ψを含むそれらのいくつかは、熱ショックや栄養不足などのストレスに応答して発生する可能性もあります。 

「RNA修飾の重要性は、異常なRNA修飾パターンが壊滅的な生理学的結果をもたらす可能性があることが最近の研究によって強調されています。

RNA修飾酵素の変異は、知的障害、神経腫変性、肥満、糖尿病などの人間の障害に関連しています。

私たちの体はまた、DNAが メチル化されていないときにそれを見つける必要があります。

たとえば、ウイルスや細菌には通常、メチル化されていない「CpGモチーフ」が含まれています。これらのモチーフは、リン酸によって結合されたシトシンとグアニンであるヌクレオチドのペアで構成されていて、この CpGパターンを外来 DNA として認識できる特別な免疫細胞があります。

 CpG ジヌクレオチドを含む細菌またはウイルスの DNA は、脊椎動物の免疫細胞に対する「危険信号」であり、病原体による侵入を示しいます。 

人間にも CpG モチーフの DNAがありますが、私たちはそれらをメチル化する傾向があります。

DNAメチル化の大部分は、グアニンヌクレオチドまたは CpG 部位に先行するシトシンで発生します。

これは非常に注意深く制御されたシステムであり、ワクチンのmRNAによって利用されます。

メチル化シュードウリジンを使用できることは、免疫システムをバイパスし、そこにあることすら知らないため、システムをハッキングして新しいコードを挿入するためのパスワードを持っているようなものです。

疑似Uを作ることはめったになく、通常より多く行うと、病気の兆候となる可能性があります。

たとえば、シュードウリジンレベルの上昇は前立腺癌に関連しています。疑似U（Ψ）とは別に、シトシンをメチル化してm5Cに変換したり、アデニンをメチル化してm6A（N6-メチルアデノシンの略）に変換したりするなど、他にも何百もの変更を加えることができます。

m6Aは最も一般的な修飾ですが、それでもかなりまれです。すべてのmRNAアデニンの約0.1〜0.4 ％ がメチル化されており、mRNAあたり約3〜5の修飾に相当します。

擬似 Uの一つとして分類される「稀修飾」と周りの Ψ/ U 比 0.6％ - 0.2。これをある観点から見ると、1,000ヌクレオチドあたりわずか1 m6A（1000あたり最大3 ）である可能性があります。ただしスパイクタンパク質のコードの小さなセクション（上に表示）には、52ヌクレオチドのシーケンスに10個の疑似 U があります。

ワクチンに含まれるスパイクタンパク質は1273アミノ酸長であるため、mRNAコードは3819ヌクレオチド（1273 x 3）で構成されます。人間が N1mΨ を作成したかどうかは明らかではありませんが、mRNAワクチンはそれを数百分子追加し、非常に異質な配列を形成しているため、XNAである可能性もあります。全世界がこのようなもので汚染されており、完全な効果が知られることは決してないかもしれません。

mRNAワクチンが行う可能性のあるもう1つのことは、いくつかのヌクレオチドのリン酸骨格を修飾することです。すべてではないにしても、Moderna の特許のほとんどは、XNAの場合と同じように、これを行うことを説明しています。

この特許近代として、この Curevac によると最も一般的な変更は、酸素原子を硫黄原子に置き換えてホスホロチオエート骨格を作ることです。この変更は、異常な発見の結果に基づいて「ナチュラル」に1980年代に合格しました。

研究者グループのこの発見は、まったく偶然に起こったのです。彼らは実験室にバクテリアを持っていて、それが自然に酸素が硫黄にと変わる事を知りました。しかし、これは特殊な状況のためにのみ起こりました–バクテリアの DNAは部分的に分解され、それはトリス-アセテートで作られたバッファーにあり、それに電流が流れていました！

ホスホロチオエート骨格を使用すると、実験室で作られた遺伝子構築物がヌクレアーゼと呼ばれる酵素によって認識されなくなるため、体内で長持ちするので、免疫系によって構築物が破壊される可能性が低くなります。

これは、メチル化されていない CpG モチーフを含むタイプのアジュバントで広く使用されており、上記のように、細菌やウイルスに関連しています。シトシンとグアニンヌクレオチドをつなぐ小さな「p」は通常リン酸ですが、より安定させるためにホスホロチオエート骨格になっています。

このタイプのアジュバントは CpGODN と呼ばれ、Dynavax による Hepislav ワクチンですでに使用されており、組織内に数週間付着する可能性があると述べています。

同様のタイプの CpGODN を使用した実験により、血栓形成に役割を果たす可能性があることが明らかになりました。この実験では、天然のリン酸骨格を持つ CpG2395 とホスホロチオエート骨格を持つ CpG2395（つまり非天然バージョン）を比較しました。

不自然な CpG は、血小板結合、血小板活性化、および血小板凝集を誘発することがわかりました（白血球への結合は低かった）

自然な骨格を持つものは血小板に結合したり活性化したりしませんでした。ホスホロチオエートバージョンも急速かつ広範囲の血栓形成を引き起こしましたが、自然の形態は引き起こしませんでした。

非メチル化 CpGODN をアジュバントとして使用する場合、特定の免疫細胞を意図的に活性化することを目的として行われます。

これとは正反対に、ワクチンのmRNAは、免疫系の活性化をまったく回避するように変更されています。たとえば、エンドソームにあるTLR-7と呼ばれるセンサーや、細胞質にあるRIG-Iと呼ばれる別のタイプのセンサーを通過することができます。これらのTLR免疫細胞のいくつかは、私たちのゲノムの一部であるヒト内在性レトロウイルス（HERV）とも相互作用します。

HERVはヒトゲノムの約8％を占めています。これらの1つであるHERV-Wには、胎盤の形成において極めて重要な役割を果たす2つの遺伝子があります。

これらの2つの遺伝子はシンシチン-1とシンシチン-2です。HERV-Wには、母親の免疫系が成長中の赤ちゃんを「拒絶」するのを防ぐ可能性のある「免疫抑制領域」も含まれています。

mRNAワクチンの主な目的は、mRNAがスパイクタンパク質に翻訳されることを確認することであり、疑似Uはそれを実現するための迅速な解決策のようです。

キュアバックという会社は、疑似Uを使用せずにmRNAを作成し、その研究論文の1つは、人工的な疑似ウリジル化は、mRNAの機能に劇的な影響を与えます。リボソーム解読センターで非標準的な塩基対形成を促進することにより、遺伝暗号を変更しますと指摘しています。言い換えれば、レシピがキッチンで作られるとき、ヌクレオチド成分は異常な方法で組み合わされます！論文は続きます、このような不自然な変更は、安全上の懸念を引き起こし、規制のハードルを高める可能性があります。キュアバックはまた、彼らの方法が「副作用」を最小限に抑えるのに役立つと主張しています。疑似Uに関連付けられているため、おそらくそれらの副作用の原因はすでに判明しています。

ファイザーシーケンス

ファイザーコードの最初の部分には、ヒトアルファグロビン遺伝子の配列が含まれています。アルファグロビンはヘモグロビンを作るのを助けます（これは赤血球に見られます。

それは体の周りに酸素を運びます。

スパイクの2つのサブユニットを一緒にクランプすることにより、タンパク質をより堅固な位置に固定するために、2つのアミノ酸がプロリンに変異しています。

このS2Pプレフュージョン設計は、いくつかのコロナウイルスワクチンで使用されており、NIHが特許を取得しています。

同様の融合前技術は、RSVなどの他の多くのワクチンウイルスに適用されています。

WHOの文書によると、ファイザーの配列には、スプリットのアミノ末端エンハンサーからの遺伝子のビットが含まれています。

これは、ヒト由来である可能性があります。また、インスリンと代謝を調節する方法に関連するミトコンドリア遺伝子mtRNR1の一部も含まれています。ホメオスタシス。

これらの遺伝子配列を追加すると、タンパク質の発現が延長されると言われています。

スパイクタンパク質の生成を増やす別の方法は、たくさんのアデニンを加えることによって、mRNAの「テール」の長さを増やすことです。'A'が多いほど、スパイクが多くなります。ファイザーワクチンのポリ（A）テールには100個のAが含まれています！

それが本当にそのようなものではないとき、これがどのように「mRNA」として渡されることができるかを見るのは難しいです。

リセットクルーは、ワクチンの効果を隠蔽するために必死にスクランブリングを行っています。おそらく、中央銀行のデジタル通貨の展開に間に合うように、私たち全員をグローバルなvax-IDに接続する必要があるという知識があります。

現在オーケストレーションされているグローバルホロドモールの前に。その後、遺伝子ポーションは、バリアント固有の「ブースター」の終わりのない供給で、すべての人を制御するために使用されます！

これらすべてに対する解毒剤は、私たちが誰であるかを確信することです。

XNAを使用してまったく新しい「文字」を作成することも可能です。

これまでに、DNAと結合できる4つの文字が発見されました。

他のタイプのLNAもこのリストに記載されており、「β-D-リボ配置を有するLNA、α-L-リボ配置を有するα-LNA（LNAのジアステレオマー）、2'-アミノ- ２'－アミノ官能化を有するＬＮＡ、および２'－アミノ官能化を有する２'－アミノ－α－ＬＮＡ」

以下の Julie Beal のアーカイブで、コロナウイルス注射の背後にある科学についてもっと詳しい真相を理解してみて下さい。

ニュルンベルク裁判でのJerm Warfare.com Reiner Fuellmich の動画です。

2021/07/07